Fannt méi iwwer de schmerzhafte geneteschen Hautbléisungskonditioun, Epidermolysis Bullosa (EB) eraus. Déi véier Haaptarten zesumme mat Symptomer an Ënnerstëtzungsoptioune ginn hei ënnen opgezielt.
Epidermolysis bullosa (EB) ass e schmerzhafte genetesch Hautbléiserbedingung ouni Kur. Fannt eraus iwwer verschidden Aarte vun EB, Ursaachen, Symptomer a Behandlungen. méi liesen
Laboratoire Diagnos ass essentiell fir d'Art vun EB an déi präzis Ursaach op de geneteschen (DNA) a Proteinniveauen ze bestëmmen, awer aner diagnostesch Tools sinn och verfügbar. méi liesen
Déi heefegst a mëll-moderéiert Form vun EB, woubäi de defekt Gen an Zerbriechlechkeet an der ieweschter Schicht vun der Haut geschitt - d'Epidermis. méi liesen
Kann mild oder schwéier sinn (dominant oder rezessiv). De defekt Gen an Zerbriechlechkeet geschitt ënner der Kellermembran an der iwwerflächlecher Dermis. méi liesen
Eng moderéiert-schwéier Form vun EB. De defekt Gen an Zerbriechlechkeet geschitt an der Kellermembran - d'Struktur déi d'Epidermis an d'Dermis zesummen hält. méi liesen
Benannt nom Protein Kindlin1, dat ass de Protein deen vum defekte Gen betraff ass. Dës Zort EB ass ganz rar, awer Zerbriechlechkeet kann op verschidde Niveauen vun der Haut optrieden. méi liesen